Новосибирский прокурор помог мальчику с редким заболеванием

На заместительную терапию ребенку требовалось больше 5 миллионов рублей в год.

Одиннадцатилетний житель Ленинского района страдает редкой болезнью Фабри. Такие больные вынуждены пожизненно принимать недешевый лекарственный препарат Агалсидаза альфа («Реплагал»), который обходится в 5 миллионов рублей в год.

 

Лечение ребенка не было предусмотрено бюджетом Новосибирской области. Чтобы восстановить справедливость, прокурор Ленинского района направил иск в Центральный районный суд. По решению суда обеспечивать больного ребенка лекарством теперь будет министерство здравоохранения Новосибирской области.

 

Болезнь Фабри отнесена к урожающим жизни хроническим заболеваниям постановлением Правительства России.

4900

Вернуться к списку всех новостей


Комментарии:
Перед тем как оставить комментарий, прочтите правила
Для того, чтобы оставить комментарий без регистрации необходимо заполнить форму, приведенную ниже
Ваше имя*:
Ваш E-mail:
Ваш комментарий*:
Введите числа с картинки:



  • Самое популярное
  • /
  • Обсуждаемое
Новости партнеров
16 мая 2017
156 0
21 мая 2017
183 0
03 мая 2017
591 0
09 мая 2017
416 0
02 мая 2017
575 0
23 мая 2017
74 0
13 мая 2017
204 0
Наверх