Новосибирский прокурор помог мальчику с редким заболеванием

На заместительную терапию ребенку требовалось больше 5 миллионов рублей в год.

Одиннадцатилетний житель Ленинского района страдает редкой болезнью Фабри. Такие больные вынуждены пожизненно принимать недешевый лекарственный препарат Агалсидаза альфа («Реплагал»), который обходится в 5 миллионов рублей в год.

 

Лечение ребенка не было предусмотрено бюджетом Новосибирской области. Чтобы восстановить справедливость, прокурор Ленинского района направил иск в Центральный районный суд. По решению суда обеспечивать больного ребенка лекарством теперь будет министерство здравоохранения Новосибирской области.

 

Болезнь Фабри отнесена к урожающим жизни хроническим заболеваниям постановлением Правительства России.

3970

Вернуться к списку всех новостей


Комментарии:
Перед тем как оставить комментарий, прочтите правила
Для того, чтобы оставить комментарий без регистрации необходимо заполнить форму, приведенную ниже
Ваше имя*:
Ваш E-mail:
Ваш комментарий*:
Введите числа с картинки:



  • Самое популярное
  • /
  • Обсуждаемое
23 января 2017
63 0
22 января 2017
89 0
14 января 2017
125 0
23 января 2017
86 0
22 января 2017
105 0
16 января 2017
129 0
15 декабря 2016
1133 0
Наверх